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污水處理廠總氮超標(biāo)怎么處理(總氮超標(biāo)怎么處理最好)
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污水處理廠總氮超標(biāo)怎么處理(總氮超標(biāo)怎么處理最好)


  總氮包含的有硝酸鹽氮(NO3-),亞硝酸鹽氮(NO2-),氨氮(NH4+),有機(jī)氮這幾類。目前廢水生物法處理可以穩(wěn)定去除廢水中的氮,是對(duì)總氮去除較為經(jīng)濟(jì)有效的的方法。如何實(shí)現(xiàn)總氮達(dá)標(biāo)排放呢?

  1、氨氮的去除

  含氨氮廢水目前市場(chǎng)上技術(shù)已經(jīng)非常成熟,很多污水處理廠能保證氨氮的穩(wěn)定去除。

 ?。?)折點(diǎn)加氯氧化法,通過(guò)加入次氯酸鈉或者漂白粉進(jìn)行氧化,將氨氮轉(zhuǎn)化為氮?dú)忉尫?,目前市?chǎng)上常見的氨氮去除劑基本以漂白粉為主。其反應(yīng)方程式如下所示:

  2NH2Cl+HClO→N2↑+3H++3Cl-+H2O

 ?。?)利用微生物硝化和反硝化去除廢水中的氨氮,其原理是硝化菌和反硝化菌的聯(lián)合作用,將水中氨氮轉(zhuǎn)化為氮?dú)庖赃_(dá)到脫氮目的。首先通過(guò)硝化細(xì)菌和亞硝化細(xì)菌將氨氮轉(zhuǎn)化為亞硝酸鹽和硝酸鹽,然后再進(jìn)行反硝化,將硝酸鹽轉(zhuǎn)化為氮?dú)?。其反?yīng)過(guò)程如下所示:

  2NH3+3O2→HNO2+H2O+能量(亞硝化作用)

  2HNO2+O2→2HNO3+能量(硝化作用)

  HNO3+CH3OH→N2+CO2+H2O+能量(反硝化作用)

  (3)除氨氮樹脂含有的磺酸基(—SO3H)的酸性基團(tuán),在水中易電離出H+離子,水中含有的NH4+離子與除氨氮樹脂電離出的H+進(jìn)行離子交換,使得溶液中的陽(yáng)離子NH4+被轉(zhuǎn)移到樹脂上,而樹脂上的H+交換到水中。當(dāng)氨氮在廢水中呈NH4+陽(yáng)離子形態(tài)存在時(shí),含磺酸基(-S03H)的除氨氮樹脂,對(duì)水中NH4+分離具有,其反應(yīng)如下:

  RS03H+NH4+→RS03NH4+H+

  除氨氮樹脂吸附飽和之后的再生原理

  隨著樹脂官能團(tuán)上的H+與水中NH4+的不斷交換,當(dāng)樹脂吸附飽和之后,使用5%的HCL溶液進(jìn)行再生;此時(shí),再生液中的H+與樹脂官能基團(tuán)上吸附的NH4+進(jìn)行離子交換。使樹脂恢復(fù)交換容量。其反應(yīng)如下:

  RS03NH4+H+→RS03H+NH4+

  交換勢(shì)隨離子濃度的增加而增大。高濃度的H+離子甚可以把NH4+離子置換下來(lái),這就是除氨氮樹脂的再生原理。

  2、有機(jī)氮的去除

  污水中的含氮有機(jī)物,在生物處理過(guò)程中被好氧或厭氧異養(yǎng)型微生物氧化分解為氨氮的過(guò)程;

  生物法,氮化合物在生物作用下可實(shí)現(xiàn)向氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化;

  化學(xué)法,通過(guò)氧化使氮化合物直接從有機(jī)氮、氨氮直接轉(zhuǎn)化為氮?dú)猓?/span>

  生物法成本較低,效果穩(wěn)定,但工藝復(fù)雜,操作困難,且占地面積較大,運(yùn)行時(shí)間較長(zhǎng);化學(xué)法省去中間轉(zhuǎn)化步驟,更快速直接,但成本較高,折點(diǎn)加氯法控制難度大,效果不穩(wěn)定。

  3、硝態(tài)氮的去除

  硝態(tài)氮主要是指硝酸根離子,目前有采用離子交換、膜滲透、吸附以及生物脫氮的方法。

  離子交換法去除硝酸鹽的原理是:溶液中的NO3-通過(guò)與離子交換樹脂上的Cl-或HCO3-發(fā)生交換而去除。樹脂交換飽和后用NaCl或NaHCO3溶液再生。一般地,陰離子交換樹脂對(duì)幾種陰離子的選擇性順序?yàn)椋篐CO3-<Cl-<NO3-<SO42-因此,用常規(guī)的離子交換樹脂處理含硫酸鹽水中的硝酸鹽是困難的。因?yàn)闃渲瑤缀踅粨Q了水中的所有的硫酸鹽后,才與水中的硝酸鹽交換。也就是說(shuō),硫酸鹽的存在會(huì)降低樹脂對(duì)硝酸鹽的去除能力。采用對(duì)硝酸鹽有優(yōu)先選擇性的樹脂可以較好地解決這個(gè)問(wèn)題。這種樹脂優(yōu)先交換硝酸鹽,對(duì)硝酸鹽的交換容量不受水中硫酸鹽的影響。在樹脂官能團(tuán)NR3+中的N原子周圍增加碳源子數(shù)目可以提高樹脂對(duì)硝酸鹽的選擇性,這種類型的樹脂對(duì)硝酸鹽的選擇性順序依次為:HCO3-<Cl-<SO42-<NO3-

  當(dāng)樹脂上NR3+中的氮原子周圍的甲基變?yōu)橐一鶗r(shí),樹脂對(duì)硝酸鹽與硫酸鹽的選擇性系數(shù)KSN從100增加到1000。Clifford等的研究結(jié)果表明:增加離子交換位點(diǎn)之間的距離可以降低對(duì)硫酸鹽的選擇性,增加樹脂基和官能團(tuán)的疏水性可以增加對(duì)硝酸鹽的選擇性。這種樹脂對(duì)硝酸鹽的選擇性增加可歸因于:隨著烷基碳源子數(shù)增加,其體積增大,需要占用更大的空間,從而引起樹脂的空間張力增大。對(duì)于減小這種空間張力而言,NO3-比SO42-具有更強(qiáng)的能力。




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